Arbidol® (100 mg)

Innehållet i kapslarna är en blandning som innehåller granuler och pulver från vitt till vitt med en gröngulaktig eller krämig nyans..

Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i termer av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

6-12 år gammal engångsdos på 100 mg

12 år och äldre, enstaka dos på 200 mg

Registreringsnummer: Р N003610 / 01

Handelsnamn: Arbidol ®

Internationellt icke-proprietärt namn: umifenovir

Doseringsform: kapslar

Komposition för en kapsel

Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i termer av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

Hjälpämnen: kärna: potatisstärkelse - 30,14 mg, mikrokristallin cellulosa - 55,76 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, kalciumstearat - 2 0 mg.

Hårda gelatinkapslar nr 1:

Kropp: titandioxid (E 171) - 2.0000%, gelatin - upp till 100%.

Lock: titandioxid (E 171) - 1,3333%, solnedgångsgult färgämne (E 110) - 0,0044%, kinolingult (E 104) - 0,9197%, gelatin - upp till 100%.

Beskrivning

Hårda gelatinkapslar nr 1. Kroppen är vit, locket är gult. Innehållet i kapslarna är en blandning som innehåller granuler och pulver från vitt till vitt med en gröngulaktig eller krämig nyans..

Farmakoterapeutisk grupp: antiviralt medel

ATX-kod: J05AX13

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik. Antiviralt medel. Hämmar specifikt in vitro influensa A- och B-virus (influensavirus A, B), inklusive högpatogena undertyper A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), associerad med svår akut respiratoriskt syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoriskt syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Enligt mekanismen för antiviral verkan tillhör det fusionshämmare (fusion), interagerar med hemagglutinin i viruset och förhindrar fusion av lipidmembranet i viruset och cellmembranen. Det har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Den har interferoninducerande aktivitet - i en studie på möss noterades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala reaktioner av immunitet: ökar antalet lymfocyter i blodet, särskilt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälpare (CD4), utan att påverka nivån av T-suppressorer (CD8), normaliserar det immunregulatoriska indexet, stimulerar den fagocytiska funktionen av makrofager och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesteras i en minskning av varaktigheten och svårighetsgraden av sjukdomsförloppet och dess huvudsymptom, liksom i en minskning av förekomsten av komplikationer associerade med en virusinfektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar..

Vid behandling av influensa eller ARVI hos vuxna patienter har en klinisk studie visat att effekten av Arbidol® hos vuxna patienter är mest uttalad under den akuta perioden av sjukdomen och manifesteras av en minskning av upplösningen av symtomen på sjukdomen, en minskning av svårighetsgraden av sjukdomens manifestationer och en minskning av tiden för eliminering av viruset. Terapi med Arbidol® leder till en högre frekvens av lindring av sjukdomssymtom den tredje behandlingsdagen jämfört med placebo. 60 timmar efter behandlingsstart är upplösningen av alla laboratoriebekräftade influensasymtom mer än 5 gånger högre än i placebogruppen.

En signifikant effekt av läkemedlet Arbidol® på eliminationshastigheten för influensaviruset fastställdes, vilket särskilt manifesterades av en minskning av detekteringsfrekvensen av RNA-viruset den 4: e dagen.

Avser lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på människokroppen när den tas oralt i rekommenderade doser.

Farmakokinetik. Det absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Den maximala koncentrationen i blodplasma uppnås efter 1,5 timmar och metaboliseras i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Cirka 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i en liten mängd av njurarna (0,12%). Under den första dagen avlägsnas 90% av den administrerade dosen.

Indikationer för användning

Förebyggande och behandling hos vuxna och barn: influensa A och B, andra akuta luftvägsinfektioner.

Komplex terapi av återkommande herpesinfektion.

Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer.

Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn över 6 år.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot umifenovir eller någon komponent i läkemedlet; barn under 6 år. Första trimestern av graviditeten. Amningstid.

Andra och tredje trimestern av graviditeten

Applicering under graviditet och amning

I djurstudier hittades inga skadliga effekter på graviditet, embryo- och fosterutveckling, arbete och utveckling efter födseln. Användningen av läkemedlet Arbidol ® under graviditetens första trimester är kontraindicerad. Under andra och tredje trimestern av graviditeten kan Arbidol® endast användas för behandling och förebyggande av influensa och om den avsedda nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret. Nytta / riskkvoten bestäms av den behandlande läkaren.

Det är inte känt om Arbidol® övergår i bröstmjölk hos kvinnor under amning. Om det är nödvändigt att använda läkemedlet Arbidol®, bör amning stoppas.

Administreringssätt och dosering

Inuti, före måltiderna.

En enstaka dos av läkemedlet (beroende på ålder):

Barn från 6 till 12 år

100 mg (1 kapsel)

Barn över 12 år och vuxna

200 mg (2 kapslar)

Doseringsregim (beroende på ålder):

Schemat för att ta drogen

Hos barn från 6 år och vuxna:

Icke-specifik profylax under en epidemi av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

i en enda dos 2 gånger i veckan i 3 veckor

Icke-specifik profylax genom direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

i en enstaka dos en gång dagligen i 10-14 dagar

Behandling av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

i en enda dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar

Komplex terapi av återkommande herpesinfektion

i en enda dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme)

inom 5-7 dagar, sedan en enstaka dos 2 gånger i veckan i 4 veckor

Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer

i en enda dos 2 dagar före operationen, sedan på 2: a och 5: e dagen efter operationen

Hos barn från 6 år:

Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi

i en enda dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar

Använd läkemedlet endast enligt indikationerna, administreringssättet och de doser som anges i instruktionerna.

Intag av läkemedlet börjar från det ögonblick som de första symptomen på influensa och andra akuta luftvägsinfektioner uppträder, helst senast 3 dagar från sjukdomsdebut..

Om, efter att ha använt läkemedlet Arbidol® under tre dagar vid behandling av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner, kvarstår svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen, inklusive hög temperatur (38 ° C eller mer), bör du konsultera en läkare för att bedöma möjligheten att ta läkemedlet.

Vid behandling av influensa och akuta luftvägsinfektioner är samtidig symtomatisk behandling möjlig, inklusive att ta febernedsättande medel, mucolytiska och lokala vasokonstriktorer.

Sidoeffekt

Läkemedlet Arbidol ® avser lågtoxiska läkemedel och tolereras vanligtvis väl.

Biverkningar är sällsynta, vanligtvis milda till måttliga och övergående.

Förekomsten av biverkningar bestäms i enlighet med WHO-klassificeringen: mycket ofta (med en frekvens på mer än 1/10), ofta (med en frekvens på minst 1/100, men mindre än 1/10), sällan (med en frekvens på minst 1/1000, men mindre än 1/100), sällan (med en frekvens på inte mindre än 1/10000, men mindre än 1/1000), mycket sällan (med en frekvens mindre än 1/10000), är frekvensen okänd (kan inte fastställas utifrån tillgängliga data).

Immunsystemet: sällan - allergiska reaktioner.

Om någon av de biverkningar som anges i instruktionerna förvärras, eller om du märker några andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, kontakta din läkare..

Interaktion med andra läkemedel

Vid administrering med andra läkemedel sågs inga negativa effekter.

Speciella kliniska studier som ägnas åt att studera interaktioner mellan Arbidol ® och andra läkemedel har inte genomförts.

Information om förekomsten av en oönskad interaktion med febernedsättande, mucolytiska och lokala vasokonstriktorläkemedel under förhållandena i en klinisk studie identifierades inte..

speciella instruktioner

Det är nödvändigt att följa schemat och varaktigheten för läkemedelsintaget som rekommenderas i instruktionerna. Om du saknar en dos av läkemedlet ska den missade dosen tas så tidigt som möjligt och behandlingen med läkemedlet bör fortsätta enligt det startade schemat. Om, efter att ha använt läkemedlet Arbidol® under tre dagar vid behandling av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner, kvarstår svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen, inklusive hög temperatur (38 ° C eller mer), bör du konsultera en läkare för att bedöma möjligheten att ta läkemedlet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer Uppvisar inte central neurotrop aktivitet och kan användas i medicinsk praxis hos människor av olika yrken, inklusive kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (transportförare, operatörer etc.).

Släpp formulär

5 eller 10 kapslar i en blisterförpackning. 1, 2 eller 4 konturförpackningar med bruksanvisning i en kartong.

Lagringsförhållanden

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Utdelas utan recept.

Innehavare av godkännande för försäljning / Organisation för konsumentkrav

OTCPharm PJSC, Ryssland,

123317, Moskva, st. Testovskaya, 10

Tfn: +7 (800) 775-98-19

Fax: +7 (495) 221-18-02

Tillverkare

305022, Ryssland, Kursk, st. 2: a Aggregatnaya, 1a / 18, tel./fax: (4712) 34-03-13

Arbidol

Arbidolkomposition

Den aktiva ingrediensen som ingår i detta läkemedel i form av kapslar är umifenovir (50 mg / 100 mg). Den innehåller också ytterligare ämnen: MCC, kolloidal kiseldioxid, stärkelse, kalciumstearat, povidon (Kollidon 25).

En gelatinkapsel består av följande komponenter: titandioxid, färgämnen, propylparahydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, ättiksyra, gelatin.

Läkemedlet i form av tabletter innehåller också den aktiva substansen umifenovir (50 mg / 100 mg). Som ytterligare substanser innehåller läkemedlet i tabletter: potatisstärkelse, MCC, kalciumstearat, povidon K30, kroskarmellosnatrium (primellos).

Släpp formulär

För närvarande erbjuder tillverkaren Arbidol tabletter och kapslar.

Kapslar som innehåller 50 mg umifenovir, gula, har storlek 3. Dessa kapslar innehåller en blandning av pulver och granulat. Innehållets sammansättning är vit eller krämgul. Mobilförpackningar innehåller 5 eller 10 kapslar. Kartongen innehåller 1, 2 eller 4 förpackningar.
Kapslarna, som innehåller 100 mg umifenovir, är vita och har storlek # 1. Insidan innehåller en blandning av granulat och pulver av vit eller vit grädde. Mobilförpackningar innehåller 5 eller 10 kapslar. Kartongen innehåller 1, 2 eller 4 förpackningar.
Arbidol-tabletter är filmdragerade, de är vita eller vita krämfärgade. Biconvex, rund, en vit eller grön-gul massa är synlig vid frakturen. Tabletter är förpackade i cellförpackningar om 10, som placeras i kartonger med 1, 2, 3 eller 4 förpackningar. Arbidol-tabletter kan också ingå i burkar om 10, 20, 30 eller 40 stycken.

farmakologisk effekt

Wikipedia vittnar om att Arbidol är ett antiviralt läkemedel. I kroppen hämmar den aktiviteten hos influensa A- och B-virus, liksom koronavirus associerat med svårt andningssyndrom.

På grund av den speciella verkningsmekanismen påverkar läkemedlet specifikt virus, visar interferoninducerande aktivitet (det vill säga det främjar produktionen av interferon i kroppen). Den aktiva substansen stimulerar immunsystemets humorala och cellulära reaktioner, vilket ökar motståndet mot effekterna av virusinfektioner. Läkemedlet, med tanke på dess verkningsmekanism, är en fusionshämmare. Det interagerar med hemagglutinin i viruset och förhindrar fusion av lipidmembranet i viruset och cellmembran.

Arbidol minskar förekomsten av komplikationer i samband med exponering för virusinfektioner och minskar också förekomsten av förvärringar av bakteriesjukdomar med en kronisk kurs..

Arbidol minskar svårighetsgraden av allmän berusning och symtom, minskar varaktigheten av sjukdomsförloppet. Dess måttliga immunmodulerande effekt noteras..

Läkemedlet är lågtoxiskt, när det administreras oralt, utan att överskrida dosen, har det ingen negativ effekt. De som är intresserade av om Arbidol är ett antibiotikum eller inte bör förstå att detta läkemedel inte är ett antibiotikum.

Farmakokinetik och farmakodynamik

En gång inuti absorberas den aktiva komponenten i läkemedlet snabbt från matsmältningssystemet. Den högsta plasmakoncentrationen vid användning av umifenovir 50 mg observeras efter 1,2 timmar, vid användning av umifenovir 100 mg - efter 1,5 timmar.

Snabb fördelning sker genom vävnader och organ.

Metabolism förekommer i levern, halveringstiden är 17-21 timmar. Cirka 40% av kroppen utsöndras oförändrad - huvuddelen med galla, en annan obetydlig del - med njurarna. Den första dagen utsöndras cirka 90% av dosen av läkemedlet från kroppen..

Indikationer för användning

De viktigaste indikationerna för användning av Arbidol är förebyggande och behandling av virussjukdomar hos barn och vuxna. Läkemedlet är ordinerat för sådana sjukdomar:

ARVI;
influensa A och B;
lunginflammation, bronkit, återkommande herpesinfektion (komplex behandling);
sekundära immunbristtillstånd;
svår akut andningssyndrom (även med komplikationer av lunginflammation och bronkit).

Arbidol är också indicerat för att förebygga komplikationer (smittsamma) efter operationen, för normalisering av en persons immunstatus..

För barn efter 3 års ålder ordineras läkemedlet som en del av en komplex behandling för tarminfektioner av rotavirusetiologi med en akut kurs.

Arbidol för koronavirus

De interimistiska riktlinjerna för behandling av COVID-19-infektion som publicerades av hälsovårdsministeriet den 27 mars 2020 indikerade en lista över läkemedel som genomgår kliniska prövningar på patienter med coronavirusinfektion. I denna lista, förutom läkemedlen remdesivir och favipiravir, indikerades umifenovir - den aktiva ingrediensen i läkemedlet Arbidol.

Kontraindikationer

Det finns följande kontraindikationer:

kroppens överkänslighet mot komponenterna i Arbidol;
barnets ålder upp till 3 år.

Bieffekter

I sällsynta fall är allergiska reaktioner möjliga under behandling med detta läkemedel.

Instruktioner för användning av Arbidol (sätt och dosering)

Kapslar och tabletter måste tas oralt före måltid..

Arbidol kapslar, bruksanvisning

Arbidol kapslar ska tas i en dos som beror på ålder. Så, barn från 3 till 6 år visar 50 mg, barn från 6 till 12 år tar 100 mg, patienter efter 12 år ordineras 200 mg Arbidol (2 kapslar. 100 mg eller 4 kapslar. 50 mg). Barn under 3 år - en kontraindikation för att ta drogen.

För att säkerställa ospecifik profylakse efter kontakt med patienter med virusinfektionssjukdomar används 10-14 dagar i den dos som anges ovan.

I samma dos ordineras Arbidol under en epidemi av SARS, influensa, men du måste ta läkemedlet 1 dos två gånger i veckan i tre veckor.

Patienter med influensa och akuta luftvägsinfektioner för behandlingens syfte ordineras 200 mg 4 gånger om dagen (vuxna och ungdomar från 12 år), 100 mg fyra gånger om dagen (från 6 till 12 år), 50 mg fyra gånger om dagen (från 3 till 6 år). Behandlingen varar i 5 dagar.

Om komplikationer utvecklas med dessa sjukdomar måste läkemedlet initialt tas i ovanstående dos i 5 dagar, sedan i 4 veckor tar vuxna patienter 200 mg Arbidol 1 gång per vecka, barn från 6 till 12 år, 100 mg 1 gång vecka, från 3 till 6 år - 50 mg en gång i veckan.

För behandling av SARS ordineras vuxna och ungdomar efter 12 års ålder 200 mg av läkemedlet två gånger om dagen, behandlingen varar 8-10 dagar.

Arbidol tabletter, bruksanvisning

Barn från 3 till 6 år får en enda dos - en tablett på 50 mg, barn från 6 till 12 år - 100 mg Arbidol, vuxna - 200 mg.

Personer i kontakt med patienter med influensa eller ARVI, i syfte att förebygga, får ovanstående dos av läkemedlet en gång om dagen i 10-14 dagar.

För förebyggande ordineras människor under en epidemi av influensa eller ARVI läkemedlet i samma dos två gånger i veckan i 3 veckor.

För att förhindra komplikationer efter kirurgiska ingrepp i samma dos ordineras Arbidol två dagar före operationen, då ska patienten ta lösningen 2-5 dagar efter operationen.

För behandling av akuta luftvägsinfektioner och influensa utan komplikationer ordineras läkemedlet i tabletter till patienter från 3 till 6 år, 50 mg, patienter från 6 till 12 år, 100 mg, personer från 12 år och vuxna - 200 mg fyra gånger om dagen. Behandlingen varar i 5 dagar, i närvaro av komplikationer, fortsätter läkemedlet i ytterligare 4 veckor i den angivna enstaka dosen en gång i veckan.

Det bör noteras att instruktionerna för användning av Arbidol för barn med andra sjukdomar bestäms av läkaren individuellt.

Arbidol under graviditet kan endast användas efter en läkarmöte i den dos som anges av honom.

Överdos

Det finns inga data om överdosering av läkemedel, men det är absolut nödvändigt att fråga en läkare om hur man tar det för vuxna eller barn och i vilken dos..

Samspel

Det fanns inga negativa manifestationer och interaktioner när läkemedlet togs med andra läkemedel.

Försäljningsvillkor

Arbidol säljs utan recept, men vid behov skriver läkaren ett recept på latin.

Lagringsförhållanden

Det är nödvändigt att skydda läkemedlet från barnens tillgång, förvara på en torr och mörk plats, t bör inte vara mer än 25 ° C.

Hållbarhetstid

Arbidols hållbarhet - 2 år.

speciella instruktioner

Medlet under behandlingen påverkar inte förmågan att köra fordon och kontrollera exakta mekanismer. Eftersom Arbidol inte uppvisar central neurotropisk aktivitet kan den användas för profylax hos människor av olika yrken och yrken. Men om hur man dricker läkemedlet för förebyggande bör du definitivt kontakta en specialist. Vad läkemedlet hjälper till bör du också fråga din läkare.

Arbidol ® (Arbidol) bruksanvisning

Innehavare av godkännande för försäljning:

Producerad av:

Kontakter för förfrågningar:

Doseringsform

reg. №: Р N003610 / 01 från 10.05.07 - På obestämd tid Datum för omregistrering: 26.12.17

Arbidol ®

Släpp formulär, förpackning och sammansättning av läkemedlet Arbidol ®

Hårda gelatinkapslar, storlek nr 1, vit kropp, gul lock; innehåll i kapslar - en blandning som innehåller granulat och pulver från vitt till vitt med en grön-gulaktig eller krämig nyans.

1 lock.
umifenovirhydroklorid (som umifenovirhydrokloridmonohydrat)	100 mg

Hjälpämnen: potatisstärkelse - 30,14 mg, mikrokristallin cellulosa - 55,76 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, kalciumstearat - 2 mg.

Kapselkroppens sammansättning: titandioxid (E171) - 2%, gelatin - upp till 100%.
Kapselns sammansättning: titandioxid (E171) - 1,3333%, solnedgångsgult färgämne (E110) - 0,0044%, kinolingult (E104) - 0,9197%, gelatin - upp till 100%.

5 delar. - konturcellförpackning (1) - kartongförpackningar.
5 delar. - konturcellsförpackningar (2) - kartongförpackningar.
5 delar. - konturcellsförpackningar (4) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellförpackning (1) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellsförpackningar (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellsförpackningar (4) - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

Antiviralt läkemedel. Undertrycker specifikt in vitro influensa A- och B-virus (influensavirus A, B), inklusive de högpatogena undertyperna A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus som orsakar ARVI (coronavirus (Coronavirus) associerat med svårt akut andningssyndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoriskt syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Enligt mekanismen för antiviral verkan tillhör det fusionshämmare (fusion), interagerar med hemagglutinin i viruset och förhindrar fusion av lipidmembranet i viruset och cellmembranen. Det har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Den har interferoninducerande aktivitet - i en studie på möss noterades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar, och höga titrar av interferoner förblev i blodet till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala reaktioner av immunitet: ökar antalet lymfocyter i blodet, särskilt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälpare (CD4), utan att påverka nivån av T-suppressorer (CD8), normaliserar det immunregulatoriska indexet, stimulerar den fagocytiska funktionen av makrofager och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

Avser lågtoxiska läkemedel (LD 50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på människokroppen när den tas oralt i rekommenderade doser.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

Det absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Cmax i blodplasma uppnås efter 1,5 timmar.

Umifenovir distribueras snabbt i kroppens organ och vävnader.

Metabolism och utsöndring

Metaboliseras i levern. T 1/2 är 17-21 h.

Cirka 40% utsöndras oförändrat, främst i gallan (38,9%) och i liten mängd - av njurarna (0,12%). Under den första dagen utsöndras 90% av dosen.

Arbidol, 100 mg, kapslar, 40 stycken.

Instruktioner för Arbidol

Sammansättning

Sammansättning för en kapsel:

Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i termer av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

Hjälpämnen: potatisstärkelse - 30,14 mg, mikrokristallin cellulosa - 55,76 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, kalciumstearat - 2,0 mg.

Hårda gelatinkapslar nr 1:

Kropp: titandioxid (E 171) - 2.0000%, gelatin - upp till 100%.

Lock: titandioxid (E 171) - 1,3333%, solnedgångsgult färgämne (E 110) - 0,0044%, kinolingult (E 104) - 0,9197%, gelatin - upp till 100%.

Beskrivning

Farmakoterapeutisk grupp

Farmakodynamik

Antiviralt medel. Hämmar specifikt in vitro influensa A- och B-virus (influensavirus A, B), inklusive högpatogena undertyper A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), associerad med svårt akut respiratoriskt syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoriskt syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus). Enligt mekanismen för antiviral verkan tillhör det fusionshämmare (fusion), interagerar med hemagglutinin i viruset och förhindrar fusion av lipidmembranet i viruset och cellmembranen. Det har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Den har interferoninducerande aktivitet - i en studie på möss noterades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala reaktioner av immunitet: ökar antalet lymfocyter i blodet, särskilt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälpare (CD4), utan att påverka nivån av Tsuppressorer (CD8), normaliserar det immunregulerande indexet, stimulerar den fagocytiska funktionen av makrofager och ökar antal naturliga mördarceller (NK-celler).

Vid behandling av influensa eller ARVI hos vuxna patienter visade en klinisk studie att effekten av Arbidol® hos vuxna patienter är mest uttalad under sjukdomens akuta period och manifesteras av en minskning av upplösningen av symtomen på sjukdomen, en minskning av svårighetsgraden av sjukdomens manifestationer och en minskning av tiden för eliminering av viruset..

Terapi med Arbidol® leder till en högre frekvens av lindring av sjukdomssymtom den tredje behandlingsdagen jämfört med placebo. 60 timmar efter behandlingsstart är upplösningen av alla laboratoriebekräftade influensasymtom mer än 5 gånger högre än i placebogruppen.

Avser lågtoxiska läkemedel (LD 50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på människokroppen när den tas oralt i rekommenderade doser.

Farmakokinetik

Det absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Den maximala koncentrationen i blodplasma uppnås efter 1,5 timmar och metaboliseras i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Cirka 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i en liten mängd av njurarna (0,12%). Under den första dagen avlägsnas 90% av den administrerade dosen.

Arbidol: Indikationer

Förebyggande och behandling hos vuxna och barn: influensa A och B, andra akuta luftvägsinfektioner.

Komplex terapi av återkommande herpesinfektion.

Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer.

Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn över 6 år.

Administreringssätt och dosering

Inuti, före måltiderna.

En enstaka dos av läkemedlet (beroende på ålder):

Ålder

En dos

Barn från 6 till 12 år

100 mg (1 kapsel)

Barn över 12 år och vuxna

200 mg (2 kapslar)

Doseringsregim (beroende på ålder):

Indikation

Mottagningsschema

läkemedel

Hos barn från 6 år och vuxna:

Icke-specifik profylax under en epidemi av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

Två gånger per vecka

inom 3 veckor

Icke-specifik profylax genom direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

inom 10-14 dagar

Behandling av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

inom 5 dagar

Komplex terapi av återkommande herpetisk

inom 5-7 dagar, sedan en enda dos

Två gånger per vecka

inom 4 veckor

postoperativa infektiösa komplikationer

2 dagar före operationen, sedan på 2: a och 5: e dagen efter operationen

Hos barn från 6 år:

terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi

inom 5 dagar

Använd läkemedlet endast enligt indikationerna, administreringssättet och de doser som anges i instruktionerna.

Intag av läkemedlet börjar från det ögonblick som de första symptomen på influensa och andra akuta luftvägsinfektioner uppträder, helst senast 3 dagar från sjukdomsdebut..

Vid behandling av influensa och akuta luftvägsinfektioner är samtidig symtomatisk behandling möjlig, inklusive att ta febernedsättande medel, mucolytiska och lokala vasokonstriktorer.

Applicering under graviditet och amning

Under andra och tredje trimestern av graviditeten kan Arbidol® endast användas för behandling och förebyggande av influensa och om den avsedda nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret. Nytta / riskkvoten bestäms av den behandlande läkaren.

Det är inte känt om Arbidol® övergår i bröstmjölk hos kvinnor under amning. Om det är nödvändigt att använda läkemedlet Arbidol®, bör amning stoppas.

Arbidol: Kontraindikationer

Överkänslighet mot umifenovir eller någon komponent i läkemedlet; barn under 6 år. Första trimestern av graviditeten. Amningstid.

Arbidol tabletter - bruksanvisning

Registreringsnummer:

Läkemedlets handelsnamn:

Internationellt icke-proprietärt namn

Kemiskt namn: 6-bromo-5-hydroxi-1-metyl-4-dimetylaminometyl-2-fenyltiometylindol-3-karboxylsyra etylester hydroklorid monohydrat.

Doseringsform:

filmdragerade tabletter.

Beskrivning

Tabletter, filmdragerade från vita till vita med en krämig nyans, runda, bikonvexa. Vid en paus från vitt till vitt med en grön-gulaktig eller krämig nyans av färg.

Sammansättning för en tablett

Aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i termer av umifenovirhydroklorid) - 50 mg eller 100 mg.
Hjälpämnen:
kärna: potatisstärkelse - 31,860 mg eller 63,720 mg; mikrokristallin cellulosa - 57,926 mg eller 115,852 mg; Povidon-K30 (Kollidon 30) - 8.137 mg eller 16.274 mg; kalciumstearat - 0,535 mg eller 1,070 mg; kroskarmellosnatrium (primellos) - 1,542 mg eller 3,084 mg.
skal: hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa) - 4,225 mg eller 8,450 mg; titandioxid - 1,207 mg eller 2,415 mg; makrogol-4000 (polyetylenglykol-4000) - 0,471 mg eller 0,942 mg; Polysorbat-80 (tween-80) - 0,097 mg eller 0,193 mg (för doser på 50 mg och 100 mg) eller AdvantiaTMPrime 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [Hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa), titandioxid, makrogol-4000), polysorbat-80 (tween-80)] - för en dos av 50 mg.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: [J05AX].

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik. Antiviralt medel. Hämmar specifikt influensa A- och B-virus, ett koronavirus associerat med svår akut andningssyndrom (SARS). Enligt mekanismen för antiviral verkan tillhör det fusionshämmare (fusion), interagerar med hemagglutinin i viruset och förhindrar fusion av lipidmembranet i viruset och cellmembranen. Det har en måttlig immunmodulerande effekt. Den har interferoninducerande aktivitet, stimulerar humorala och cellulära immunsvar, fagocytisk funktion av makrofager, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Minskar förekomsten av komplikationer i samband med virusinfektioner, liksom förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.
Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesteras i en minskning av svårighetsgraden av allmän berusning och kliniska fenomen, en minskning av sjukdomens varaktighet, en minskning av risken för komplikationer.
Avser lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på människokroppen när den tas oralt i rekommenderade doser.

Farmakokinetik. Det absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Den maximala koncentrationen i blodplasma när den tas i en dos på 50 mg uppnås efter 1,2 timmar, i en dos på 100 mg - efter 1,5 timmar. Den metaboliseras i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Cirka 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i en liten mängd av njurarna (0,12%). Under den första dagen avlägsnas 90% av den administrerade dosen.

Indikationer för användning

Förebyggande och behandling hos vuxna och barn:
- influensa A och B, ARVI, svår akut andningssyndrom (SARS) (inklusive de som kompliceras av bronkit, lunginflammation);
- sekundära immunbristtillstånd;
- komplex terapi av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpesinfektion.
Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunstatus.
Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn över 3 år.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot läkemedlet, barn under 3 år.

Administreringssätt och dosering

Inuti, före måltiderna. Enkel dos: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg (2 tabletter om 100 mg eller 4 tabletter om 50 mg).

För icke-specifik profylax:
- med direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta luftvägsinfektioner:
barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg en gång dagligen i 10-14 dagar;
- under en epidemi av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner, för att förhindra förvärringar av kronisk bronkit, återfall av herpesinfektion:
barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 2 gånger i veckan i 3 veckor.
- för att förebygga SARS (i kontakt med patienten):
vuxna och barn över 12 år ordineras 200 mg en gång dagligen i 12-14 dagar.
- förebyggande av postoperativa komplikationer:
barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 2 dagar före operation, sedan 2-5 dagar efter operation.

För behandling:
- influensa, andra akuta luftvägsinfektioner utan komplikationer:
barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger dagligen (var 6: e timme) i 5 dagar;
- influensa, andra akuta luftvägsinfektioner med komplikationer (bronkit, lunginflammation, etc.):
barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger dagligen (var 6: e timme) i 5 dagar, sedan en engångsdos en gång i veckan i 4 veckor.
Allvarligt akut andningssyndrom (SARS):
vuxna och barn över 12 år - 200 mg 2 gånger dagligen i 8-10 dagar.
I den komplexa behandlingen av kronisk bronkit, herpesinfektion:
barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger dagligen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger i veckan inom 4 veckor.
Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn över 3 år:
från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

Sidoeffekt

Sällan - allergiska reaktioner.

Överdos

Interaktion med andra läkemedel

Vid administrering med andra läkemedel sågs inga negativa effekter.

speciella instruktioner

Den visar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för profylaktiska ändamål hos praktiskt taget friska individer av olika yrken, inkl. kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (transportförare, operatörer etc.).

Släpp formulär

Filmdragerade tabletter 50 mg, 100 mg.
10 tabletter i en blisterförpackning.
10, 20, 30 eller 40 tabletter i en polymerburk.
1, 2, 3 eller 4 blisterförpackningar eller en polymerburk med 10, 20, 30 eller 40 tabletter tillsammans med bruksanvisning i en kartongförpackning.

Hållbarhetstid

2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Lagringsförhållanden

Vid en temperatur som inte är högre än 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Villkor för utdelning från apotek

Utan recept från läkare.

Namn och adress till tillverkare / företag som accepterar kundkrav:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Ryssland, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Arbidol

Användningsinstruktioner:

Priser i onlineapotek:

Arbidol är ett läkemedel som tillhör gruppen antivirala och immunmodulerande läkemedel.

Släpp formulär

Arbidol finns i form av tabletter eller gula kapslar, i mitten av kapseln finns det granuler och pulver, färgen på denna blandning varierar från ren vit till vit med en krämig eller grön-gul nyans.

Arbidol produceras i kapslar med en aktiv substans på 50 och 100 mg och i tabletter med en aktiv substans på 100 eller 200 mg. Arbidol för barn är godkänt för användning från tre års ålder, eftersom det vid en tidigare ålder är svårt för barn att ta droger i tabletter och kapslar. Tidigare användes Arbidol för barn från två år av ett barns liv..

farmakologisk effekt

Arbidol tillhör antivirala läkemedel, fungerar som en immunmodulator. Avslöjar anti-influensa åtgärder. Påverkar negativt influensa A- och B-virus samt SARS-virus (Severe Acute Respiratory Syndrome), vilket undertrycker dem.

Förhindrar kontakt och penetration av viruset i kroppens celler. Undertrycker sampulation av fettets membran i viruset och cellmembranen, stärker immunförsvaret, ökar kroppens motståndskraft mot virus.

Minskar förekomsten av komplikationer efter virusinfektioner och förvärring av kroniska bakterieinfektioner. Användningen av Arbidol för virusinfektioner hjälper till att minska berusning och manifestationer av sjukdomssymtom och förkorta sjukdomstiden. Läkemedlet har ingen negativ effekt på människokroppen när det tas i rekommenderade doser..

Indikationer för användning av Arbidol

Enligt instruktionerna är Arbidol effektivt för sådana sjukdomar:

- influensa typ A och B;

- SARS (svår akut andningssyndrom);

- virusinfektioner med komplikationer (bronkit och lunginflammation);

- upprepade immunbristtillstånd;

- kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpesinfektion i kronisk form (i kombination med andra läkemedel);

- som ett profylaktiskt medel för att förhindra smittsamma komplikationer efter operationen.

I kombination med andra läkemedel ordineras Arbidol för barn för tarminfektioner av rotavirus.

Metod för användning av Arbidol och doser

Enligt instruktionerna för Arbidol måste läkemedlet tas oralt efter måltiderna..

En engångsdos för vuxna och barn över tolv år är 200 mg, för barn i åldrarna sex till tolv år - 100 mg, för barn i åldrarna tre till sex år - 50 mg.

Användningen av Arbidol som profylax

1. I kontakt med en sjuk person (influensa och SARS):

- vuxna och barn över 12 - 200 mg / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg / dag;

- barn 3-6 år - 50 mg / dag.

Arbidol tas en gång om dagen, behandlingsförloppet är från 10 dagar till två veckor.

2. För att förhindra återfall av kronisk bronkit och herpesinfektion vid spridning av influensa och ARVI:

- vuxna och barn över 12 år - 200 mg / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg / dag;

- barn 3-6 år - 50 mg / dag.

Arbidol måste tas två gånger i veckan, behandlingsförloppet är tre veckor.

3. För att förhindra SARS i direktkontakt med en sjuk person:

- vuxna och barn över 12 år - 200 mg / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg / dag;

Läkemedlet tas en gång om dagen, behandlingen är 12-14 dagar.

4. För att förebygga infektion efter operation:

- vuxna och barn över 12 år - 200 mg / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg / dag;

- barn 3-6 år - 50 mg / dag.

I det här fallet används Arbidol två dagar före den föreslagna operationen, den andra och femte dagen efter det.

Användningen av Arbidol som behandling

1. Influensa och ARVI utan komplikationer:

- vuxna och barn efter 12 års ålder - 200 mg 4 gånger / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg 4 gånger / dag;

- barn 3-6 år - 50 mg 4 gånger / dag.

Behandlingsförloppet är 5 dagar. När du tar läkemedlet fyra gånger om dagen är tiden mellan doserna 6 timmar.

2. Influensa och SARS med komplikationer (bronkit, lunginflammation):

- vuxna och barn efter 12 år - 200 mg 4 gånger / per dag, 5 dagar, sedan - 200 mg 1 gång (på 7 dagar), kurs 4 veckor.

- barn 6-12 år - 100 mg 4 gånger / dag, sedan - 100 mg 1 gång / 7 dagar, kurs 4 veckor.

- barn 3-6 år - 50 mg 4 gånger / dag, 5 dagar, sedan - 50 mg 1 gång / 7 dagar, kurs 4 veckor.

När du tar läkemedlet fyra gånger om dagen är tiden mellan doserna 6 timmar.

3. För behandling av SARS:

- vuxna och barn efter 12 år - 200 mg 2 gånger / dag, kurs 8-10 dagar.

4. I kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk bronkit och återkommande herpesinfektion:

- vuxna och barn över 12 år - 200 mg 4 gånger / dag, 5-7 dagar, sedan - 200 mg 2 gånger / 7 dagar, kurs 4 veckor.

- barn 6-12 år - 100 mg 4 gånger / dag, 5-7 dagar, sedan - 100 mg 2 gånger / 7 dagar, kurs 4 veckor.

- barn 3-6 år - 50 mg 4 gånger / dag, 5-7 dagar, sedan - 50 mg 2 gånger / 7 dagar, kurs 4 veckor.

När du tar läkemedlet fyra gånger om dagen är tiden mellan doserna 6 timmar.

5. I kombination med andra läkemedel för akuta tarminfektioner av rotavirus karaktär:

- barn efter 12 år - 200 mg 4 gånger / dag, 5 dagar.

- barn 6-12 år - 100 mg 4 gånger / dag, 5 dagar.

- barn 3-6 år - 50 mg 4 gånger / dag, 5 dagar.

Bieffekter

Enligt instruktionerna för Arbidol tolereras läkemedlet väl, i sällsynta fall är det möjligt att utveckla allergier mot komponenterna i Arbidol.

Kontraindikationer

Enligt instruktionerna är Arbidol kontraindicerat vid känslighet för komponenterna i Arbidol, liksom hos barn under tre år..

Graviditet och amning

Det finns inga data om användning av Arbidol när man bär och matar ett barn.

ytterligare information

Enligt instruktionerna påverkar Arbidol inte förmågan att köra fordon och arbeta med farliga mekanismer..

Arbidols analoger

Arbidolanaloger är läkemedel som har samma aktiva ingrediens men produceras under olika namn.

Analoger av Arbidol inkluderar följande läkemedel:

Innan du använder en analog av Arbidol, var noga med att rådgöra med din läkare..

Arbidol: priser på onlineapotek

Arbidol 50 mg filmdragerade tabletter 10 st.

Arbidol tabletter p.p. 50 mg 10 st.

Arbidol 100 mg kapslar 10 st.

Arbidol 25 mg / 5 ml pulver för oral suspension med banan- och körsbärsmak 37 g 1 st.

Arbidol 50 mg filmdragerade tabletter 20 st.

Arbidol kapslar 100 mg 10 st.

Arbidol tabletter p.p. 50 mg 20 st.

Arbidolpulver för prigsuspension för internt ungefär. 25mg / 5mp 37g

Arbidol 100 mg kapslar 20 st.

Arbidol Max 200 mg kapslar 10 st.

Recensioner Arbidol Maximum

Arbidol kapslar 100 mg 20 st.

Arbidol Maximala kapslar 200 mg 10 st.

Arbidol 100 mg kapslar 40 st.

Arbidol kapslar 100 mg 40 st.

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

De flesta kvinnor kan få mer glädje av kontemplationen av sin vackra kropp i spegeln än av kön. Så, kvinnor, sträva efter harmoni.

Enligt WHO: s forskning ökar en daglig halvtimmes konversation på en mobiltelefon sannolikheten för att utveckla en hjärntumör med 40%.

Den första vibratorn uppfanns på 1800-talet. Han arbetade på en ångmaskin och var avsedd att behandla kvinnlig hysteri.

Enligt många forskare är vitaminkomplex praktiskt taget värdelösa för människor..

Att falla av en åsna är mer benägna att bryta nacken än att falla av en häst. Försök bara inte motbevisa detta uttalande..

74-åriga australiensiska bosättaren James Harrison har donerat blod cirka 1000 gånger. Han har en sällsynt blodgrupp vars antikroppar hjälper nyfödda med svår anemi att överleva. Således räddade australien cirka två miljoner barn..

Människor som är vana vid att äta frukost regelbundet är mycket mindre benägna att bli överviktiga..

Förutom människor lider bara en levande varelse på planeten jorden av prostatit - hundar. Dessa är verkligen våra mest lojala vänner.

Det finns mycket nyfikna medicinska syndrom, till exempel tvångssväljning av föremål. 2500 främmande föremål hittades i magen hos en patient som lider av denna mani.

Den sällsynta sjukdomen är Kurus sjukdom. Endast representanter för pälsstammen i Nya Guinea är sjuka med den. Patienten dör av skratt. Man tror att äta den mänskliga hjärnan är orsaken till sjukdomen..

En utbildad person är mindre mottaglig för hjärnsjukdom. Intellektuell aktivitet bidrar till bildandet av ytterligare vävnad som kompenserar för de sjuka.

Under operationen spenderar vår hjärna en mängd energi som motsvarar en 10-watts glödlampa. Så bilden av en glödlampa ovanför ditt huvud just nu en intressant tanke uppstår är inte så långt ifrån sanningen..

Tandläkare har dykt upp relativt nyligen. Tillbaka på 1800-talet var att dra ut dåliga tänder en del av en vanlig frisörs uppgifter..

Många droger marknadsfördes ursprungligen som droger. Heroin marknadsfördes till exempel ursprungligen som hostmedicin. Och kokain rekommenderades av läkare som anestesi och som ett sätt att öka uthålligheten..

Karies är den vanligaste smittsamma sjukdomen i världen, som till och med influensa inte kan konkurrera med..

En hälsosam rygg är en öde som måste bevaras mycket noggrant. Men vem bland oss tänker på förebyggande när inget stör! Vi är inte bara det.